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न्यूरालिंक ने पहले मानव मस्तिष्क-कंप्यूटर इंटरफेस परीक्षण के लिए एफडीए की मंजूरी हासिल की

एलोन मस्क के ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफेस स्टार्टअप, न्यूरालिंक ने हाल ही में घोषणा की कि उसे अपना पहला इन-ह्यूमन क्लिनिकल अध्ययन करने के लिए फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) से मंजूरी मिल गई है। कंपनी ने अपने आधिकारिक ट्विटर अकाउंट पर एक पोस्ट में मील के पत्थर पर प्रकाश डाला।

जैसा कि न्यूरालिंक ने उल्लेख किया है, एफडीए की अनुमति उस काम की परिणति है जो कंपनी के कर्मचारियों ने पिछले वर्षों में किया है। स्टार्टअप ने यह भी कहा कि पहला इन-ह्यूमन क्लिनिकल अध्ययन न्यूरालिंक के कई लोगों की मदद करने के लक्ष्य की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। हालांकि, न्यूरालिंक ने यह भी स्पष्ट किया कि क्लीनिकल ट्रायल के लिए भर्ती अभी खुली नहीं है।

“हम यह साझा करने के लिए उत्साहित हैं कि हमें अपना पहला मानव नैदानिक ​​अध्ययन शुरू करने के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है! यह एफडीए के साथ घनिष्ठ सहयोग में न्यूरालिंक टीम द्वारा अविश्वसनीय काम का परिणाम है और एक महत्वपूर्ण पहला कदम दर्शाता है जो एक दिन हमारी तकनीक को कई लोगों की मदद करने की अनुमति देगा। हमारे नैदानिक ​​परीक्षण के लिए भर्ती अभी खुली नहीं है। हम जल्द ही इस पर और जानकारी की घोषणा करेंगे!” न्यूरालिंक विख्यात अपने ट्विटर पोस्ट पर।

न्यूरालिंक के संचालन और विशेष परियोजनाओं के निदेशक शिवोन ज़िलिस ने ट्विटर पर कहा कि कंपनी के पहले मानव अध्ययन के लिए एफडीए की मंजूरी लगभग छह साल की कड़ी मेहनत का परिणाम है। कार्यकारी ने उन लोगों से भी आह्वान किया जो स्टार्टअप के लिए काम करने के क्षेत्र में रुचि रखते हैं, विशेष रूप से अगले चरण चुनौतीपूर्ण और सार्थक दोनों होंगे।

न्यूरालिंक का प्राथमिक उत्पाद लिंक नामक एक मस्तिष्क प्रत्यारोपण है, जो गंभीर पक्षाघात वाले लोगों को उनके दिमाग के माध्यम से तकनीकी उपकरणों को नियंत्रित करने में मदद करने की उम्मीद है। इस तरह की प्रणाली के साथ, यहां तक ​​कि एएलएस जैसी बीमारियों वाले रोगी भी संभावित रूप से तकनीकी उपकरणों के माध्यम से अपने प्रियजनों के साथ संवाद कर सकते हैं। अब तक, न्यूरालिंक ने पिछले साल के शो एंड टेल जैसे आयोजनों में बंदरों जैसे जानवरों पर काम करने वाली तकनीक का प्रदर्शन किया है।

अब तक, न्यूरालिंक के इन-ह्यूमन क्लिनिकल परीक्षण की सीमा देखी जानी बाकी है, और एफडीए ने इस मामले के बारे में कोई टिप्पणी जारी नहीं की है। जैसा कि कहा जा रहा है, इन-ह्यूमन ट्रायल के लिए न्यूरालिंक की अनुमति काफी प्रभावशाली है, यह देखते हुए कि कोई भी ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफ़ेस कंपनी FDA की अंतिम मुहर को सुरक्षित करने में सक्षम नहीं है, जैसा कि CNBC रिपोर्ट में उल्लेख किया गया है।

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